唯思沛新适应症获批，亿腾医药心血管领域实力再证

亿腾医药近日宣布，其创新药物唯思沛在中国市场成功获得第二个关键适应症，即降低心血管事件风险的批准。这一里程碑式的进展，标志着亿腾医药的唯思沛成为目前中国唯一能够显著降低心血管事件风险的降甘油三酯药物，为广大动脉粥样硬化心血管疾病患者点亮了新的治疗曙光。

泛血管疾病，作为以动脉粥样硬化为核心病理特征的严重健康问题，对心、脑、肾等重要器官构成严重威胁。血脂异常，尤其是甘油三酯（TG）水平升高，是动脉粥样硬化进展的重要危险因素之一。尽管他汀类药物在降低低密度脂蛋白胆固醇（LDL-C）方面取得了显著成效，但患者的心血管剩余风险依然居高不下，成为临床治疗中亟待解决的问题。

亿腾医药深知这一挑战，并致力于通过创新药物研发为患者带来更好的治疗选择。唯思沛的问世，打破了传统血脂管理“唯LDL-C”的局限，通过其独特的抗炎、抗栓、抗氧化、稳定/逆转斑块等多重心血管获益机制，全面作用于动脉粥样硬化疾病的全过程。Reduce-it研究进一步证实了唯思沛在降低心血管剩余风险方面的显著疗效，不仅降低了甘油三酯水平，还改善了多项关键血脂及炎症指标，为心血管疾病的综合防治提供了新的策略。

亿腾医药于2015年成功将唯思沛引入中国市场，首个适应症即针对高甘油三酯血症患者于2023年上市。在不到一年的时间里，唯思沛凭借其卓越的临床表现与强大的医学证据，迅速获得了市场的广泛认可与期待。此次降低心血管事件风险适应症的获批，更是将唯思沛推向了心血管风险管理领域的前沿。

值得注意的是，唯思沛作为一款高纯度的EPA单分子处方药，其独特的药效成分与高质量循证证据，确保了其在降低心血管风险方面的独特优势。研究指出，高水平的EPA与较低的心血管事件风险密切相关，而低纯度的Omega-3脂肪酸产品（如便宜的膳食补充剂和鱼油保健产品）可能因DHA的干扰而无法达到同样的心血管获益效果，甚至可能增加健康风险。

为了惠及更广泛的中国心脑血管疾病患者群体，亿腾医药在新适应症获批后，主动调整了唯思沛的最低挂网价格，这一举措不仅彰显了亿腾医药对患者健康福祉的深切关注，更是其作为行业领军者，积极履行社会责任、推动医疗公平可及性的生动体现。