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据新华社、瞭望东方周刊等多家媒体报道，为获得三类医疗器械注册证，自去年三月起，众多头部企业已经启动拿证流程，但时间的紧迫性不减反增，企业的目标始终如一：在符合政策规定和确保产品质量两方面达成平衡，延长过渡期或许将成为他们在强化产品质量与满足监管要求间找到平衡的关键。