尤抗赛汀：为已感染HPV病毒患者提供治疗手段，避免癌变！

据不完全统计:全球每年有超过6.3亿人感染HPV,80%性活跃期女性在50岁之前都有感染情况。全球范围内,HPV感染的比例11.7%,临床筛查出来阳性率20-30%。2012年全球宫颈癌发病人数为53万例,每年死亡人数为28万例。

在中国,每年新增宫颈癌病例近16万,占全球24.5%,妇瘤第一、女性第五、全部肿瘤第八;每年有近6万女性因宫颈癌去世。而几乎所有(99%)宫颈癌病例均与人类乳头瘤病毒(HPV)持续感染有关。

临床数据统计: HPV出席感染引发的宫颈病变,I期、II期、III期、IV期5年生存率分别为80-90%,70-80%,50%,10%。

宫颈癌是目前所有癌症中唯一明确病因、唯一可以预防和治疗、唯一有希望彻底根除的癌症。我国更是提出《加速消除宫颈癌行动计划(2023—2030年)》,贯彻落实《“健康中国2030”规划纲要》和《中国妇女发展纲要(2021-2030年)》,积极响应世界卫生组织提出的“加速消除宫颈癌全球战略”,加快我国宫颈癌消除进程,保护和增进广大妇女健康。

尤抗赛汀抗人乳头瘤病毒HPV凝胶敷料是在HPV疫苗基础上历经10多年研发,与疫苗统称孪生兄弟。为我国实现宫颈癌“预防+筛查+治疗+消除”起了极大推动作用。

一.尤抗赛汀是什么?

尤抗赛汀是国内唯一及首个IgY生物抗体靶向技术,唯一明确抗人乳头瘤病毒+明确高危适应症+明确防止宫颈病变的产品。获批独家专利--抗体蛋白膜乳化均聚技术!

二.尤抗赛汀功效明确:

双靶标抗体 三管齐下 清除已感染的细胞:

(1)双靶标抗体一个抗原结合位点识别受感染细胞表面抗原E6,E7表达蛋白和MHC(复合相容性抗原)而与受感染细胞结合并将T细胞定向聚集到受感染细胞周围;                                                                              

(2)双靶标抗体另一个抗原结合位点与T细胞表面抗原CD3结合,激活T细胞裂解受感染细胞;                                                        

(3)双靶标抗体Fc臂与“杀伤细胞”的FcR结合而介导巨噬细胞吞噬受感染细胞。

1. 阻断生殖道高危人乳头瘤病毒(HPV)感染,阻止病原微生物定植,用于降低高危人乳头瘤病毒(HPV)载量,防止宫颈病变发生。

2. 阻断人乳头瘤病毒(HPV)感染,阻止皮肤病变,降低物理治疗后尖锐湿疣复发率。

三.与市面上的凝胶区别:

尤抗赛汀是通过独有专利靶向抗体蛋白膜乳化均聚技术,穿膜直达棘层、基底层细胞内,不仅可以清除游离的HPV病毒,而且可以彻底清除棘层、基底层的HPV病毒,从而达到阻断高危HPV病毒感染,降低HPV病毒载量,清除病变宿主细胞的效果。真正实现清杀HPV病毒、预防宫颈癌/尖锐湿疣。

尤抗赛汀抗人乳头瘤病毒HPV凝胶敷料第三代复合lgY抗体技术,多种抗体协同作用:1.清除游离病毒 2.清除受感染细胞 3.协同治疗妇科炎症。
阻断+清除+修复 = 多管齐下,高效实现HPV阳转阴、预防宫颈癌及生殖疣体。

预防HPV感染:首选,疫苗防护!

已经感染HPV患者:首选,尤抗赛汀治疗,防止宫颈病变发生!

二者相辅相成,阻断宫颈病变!

HPV转阴新希望,认准尤抗赛汀品牌 。